研發(fā)分析研究員
崗位職責(zé)：
參與制定、實(shí)施藥劑實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，完成實(shí)驗(yàn)記錄、報(bào)告，編寫實(shí)驗(yàn)相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性；撰寫藥物分析方面的相關(guān)申報(bào)資料；編寫項(xiàng)目質(zhì)量分析技術(shù)文件等。
任職要求：
藥物制劑、藥學(xué)、藥物化學(xué)、基礎(chǔ)藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷。研發(fā)制劑研究員
崗位職責(zé)：
參與制定、實(shí)施藥劑實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，完成實(shí)驗(yàn)記錄、報(bào)告，編寫實(shí)驗(yàn)相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性；撰寫藥物分析方面的相關(guān)申報(bào)資料；編寫項(xiàng)目制劑技術(shù)文件等。
任職要求：
藥物制劑、藥學(xué)、藥物化學(xué)、基礎(chǔ)藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷。研發(fā)分析主管
崗位職責(zé)
1.制定部門年度計(jì)劃及預(yù)算并組織實(shí)施
2.負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究平臺(tái)的日常管理，流程更新等；
3.參與新項(xiàng)目篩選中的有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究部分的調(diào)研和評估工作；
4.根據(jù)項(xiàng)目整體開發(fā)計(jì)劃，合理配置資源，組織項(xiàng)目實(shí)施，確保項(xiàng)目有序開展；
5.審核、審評質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究方案，督促部門人員按照研究方案執(zhí)行相關(guān)工作；
6.嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量體系要求，確保項(xiàng)目實(shí)施過程合規(guī)；
7.組織撰寫并審核質(zhì)量研究部分的申報(bào)資料，確保申報(bào)資料的合規(guī)性和完整性；
8.在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)移到質(zhì)量部過程中，負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)、跟蹤、督促和技術(shù)指導(dǎo)
任職要求：
1.本科幾以上學(xué)歷，藥學(xué)，分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士優(yōu)先；
2.不少于5年的工作經(jīng)驗(yàn)，不少于2年的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)流程，有藥品成功開發(fā)申報(bào)和管理經(jīng)驗(yàn)；
4.CET6級(jí)幾以上，可熟練閱讀英文文獻(xiàn)；
5.熟悉化學(xué)仿制藥開發(fā)流程；
6.抗壓能力強(qiáng)QA
崗位職責(zé)：
負(fù)責(zé)各品種生產(chǎn)過程、公共系統(tǒng)、倉庫現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控和取樣工作；審核批生產(chǎn)記錄，監(jiān)督偏差調(diào)查和處理程序的執(zhí)行，確保整改措施的落實(shí)；負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案的管理；產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)和質(zhì)量信息反饋管理；
任職要求：
藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科幾以上學(xué)歷，了解GMP知識(shí)，藥品制劑和相關(guān)的生產(chǎn)知識(shí)，有制藥企業(yè)車間實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。認(rèn)真、踏實(shí)，善于溝通表達(dá)