崗位職責(zé)：
負(fù)責(zé)各品種生產(chǎn)過(guò)程、公共系統(tǒng)、倉(cāng)庫(kù)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)控和取樣工作；審核批生產(chǎn)記錄，監(jiān)督偏差調(diào)查和處理程序的執(zhí)行，確保整改措施的落實(shí)；負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案的管理；產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)和質(zhì)量信息反饋管理；
任職要求：
藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科幾以上學(xué)歷，了解GMP知識(shí)，藥品制劑和相關(guān)的生產(chǎn)知識(shí)，有制藥企業(yè)車(chē)間實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。認(rèn)真、踏實(shí)，善于溝通表達(dá)